karbapenemer

 
Karbapenemer är en klass av antibiotika betalaktamantibiotika. De har bredspektrum antibakteriell aktivitet, som är aktiva mot många aeroba och anaeroba grampositiva och gramnegativa organismer.

Karbapenemer hämmar bakteriecellväggssyntes genom att binda till penicillinbindande proteiner och stör cellväggsbildning. De är extremt resistenta mot beta-laktamas-enzymer, vilket gör dem mycket användbara vid behandling av bakterieinfektioner, där beta-laktamas som producerats som gör andra beta-laktamantibiotika ineffektiva.

Medicinska tillstånd som är förknippade med karbapenemer

Bystolic

Terapeutisk klass: Antihypertensiv

Användningar för Bystolic

Farmakologisk Klass: beta Blocker, kardioselektivt

Nebivolol är en betablockerare. Det fungerar genom att påverka responsen på nervimpulser i vissa delar av kroppen, som hjärtat. Som ett resultat, hjärtat slår långsammare och minskar blodtrycket. När blodtrycket sänks, är den mängd av blod och syre ökade till hjärtat.

Detta läkemedel är endast tillgänglig med läkarens ordination.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För detta läkemedel, bör följande övervägas

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Lämpliga studier har inte utförts på förhållandet mellan ålder för effekterna av nebivolol i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat geriatriska specifika problem som skulle begränsa användbarheten av nebivolol hos äldre.

Innan du använder Bystolic

Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att bestämma spädbarn risk när du använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du tar detta läkemedel, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel kan orsaka en ökad risk för vissa biverkningar, men med hjälp av båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Förutom användningen av detta läkemedel, kan behandling för högt blodtryck inkluderar viktkontroll och förändringar i den typ av mat du äter, särskilt livsmedel som innehåller mycket natrium (salt). Läkaren kommer att tala om vilka av dessa som är viktigast för dig. Du bör kontrollera med din läkare innan du ändrar din kost.

Många patienter som har högt blodtryck kommer inte att märka några tecken på problemet. I själva verket kan många känna normal. Det är mycket viktigt att du tar din medicin exakt enligt anvisningarna och att du håller dina möten med din läkare, även om du mår bra.

Kom ihåg att detta läkemedel inte kommer att bota din högt blodtryck, men det hjälper till att kontrollera det. Du måste fortsätta att ta den enligt anvisningarna om du räknar med att sänka blodtrycket och hålla nere. Du kan behöva ta högt blodtryck medicin för resten av ditt liv. Om högt blodtryck inte behandlas, kan den orsaka allvarliga problem såsom hjärtsvikt, kärlsjukdom, stroke, eller njursjukdom.

Du kan ta detta läkemedel med eller utan mat.

Den dos av detta läkemedel kommer att vara olika för olika patienter. Följ läkarens order eller anvisningarna på etiketten. Följande information innehåller endast genomsnittliga doser av detta läkemedel. Om din dos är annorlunda, inte ändra den, såvida inte läkaren säger till dig att göra det.

Mängden läkemedel att du tar beror på styrkan av läkemedlet. Även antalet doser du tar varje dag, den tillåtna tiden mellan doserna, och hur lång tid du tar läkemedlet beror på den medicinska problem som du använder läkemedlet.

Om du missar en dos av detta läkemedel, ta det så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och gå tillbaka till den vanliga doseringen. Inte dubbla doser.

Förvara läkemedlet i en sluten behållare vid rumstemperatur borta från värme, fukt och direkt ljus. Håll från att frysa.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara inte föråldrade medicin eller medicin inte längre behövs.

Fråga din läkare hur du ska ta hand om något läkemedel som du inte använder.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök för att se detta läkemedel fungerar och för att kontrollera oönskade effekter.

Korrekt användning av Bystolic

Inte skall avbryta eller sluta använda detta läkemedel utan att först kontrollera med din läkare. Din läkare kan vilja att du gradvis minska mängden du använder innan den stoppas helt. Vissa villkor kan bli värre när läkemedlet stoppas plötsligt, vilket kan vara farligt.

Detta läkemedel kan orsaka förändringar i ditt blodsocker. Dessutom kan detta läkemedel täcka upp tecken på lågt blodsocker, såsom en snabb puls. Kontrollera med din läkare om du har dessa problem eller om du märker en förändring i resultatet av dina blodprover eller urin socker.

Se till alla läkare eller tandläkare som behandlar du vet att du använder detta läkemedel. Du kan behöva sluta använda detta läkemedel flera dagar innan opereras.

Innan du har några medicinska tester, berättar läkaren som ansvarar att du tar detta läkemedel. Resultaten av vissa tester kan påverkas av detta läkemedel.

Detta läkemedel kan orsaka en del människor att bli mindre alert än de är normalt. Om denna biverkan uppstår inte köra bil, använda maskiner eller göra något annat som kan vara farlig om du inte är uppmärksam när du tar nebivolol.

Ta inte andra läkemedel om de inte har diskuterats med din läkare. Detta inkluderar receptbelagda eller receptfria (over-the-counter [OTC]) läkemedel och naturläkemedel eller vitamintillskott.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar

Försiktighetsåtgärder När du använder Bystolic

Få akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering uppträder

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

endast tillgänglighet Rx Prescription

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

Bystolic biverkningar

Bystolic (nebivolol)

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Högt blodtryck lisinopril, amlodipin, metoprolol, hydroklortiazid, losartan, furosemid, atenolol, Lasix, Norvasc, Diovan, valsartan, enalapril, Toprol-XL, Benicar, Cozaar, Lopressor, irbesartan, Vasotec, Avapro, hydroklortiazid / lisinopril, Dyazide, Zestril , Maxzide

Boniva användningar, doserings & biverkningar

Vad är Boniva?

Boniva används för att behandla eller förebygga osteoporos hos kvinnor efter klimakteriet.

Boniva kan också användas för ändamål som inte nämns i denna medicinering guide.

Du bör inte använda Boniva om du har svår njursjukdom, låga nivåer av kalcium (hypokalcemi), eller ett problem med matstrupen (röret som förbinder munnen och magen).

Viktig information

Ta inte en Boniva tablett om du inte kan sitta upprätt eller stå i minst en hel timme efter att ha tagit medicinen. Ibandronate kan orsaka allvarliga problem i magen eller matstrupen. Du kommer att behöva stanna upprätt i minst 60 minuter efter intag av denna medicin.

Du bör inte använda Boniva om du är allergisk mot ibandronat, eller om du har

allvarlig njursjukdom

låga blodnivåer av kalcium (hypokalcemi); eller

Innan detta läkemedel

ett problem med matstrupen (röret som förbinder munnen och magen).

Ta inte en Boniva tablett om du inte kan sitta upprätt eller stå i minst en hel timme. Ibandronate kan orsaka allvarliga problem i magen eller matstrupen. Du kommer att behöva stanna upprätt i minst 60 minuter efter intag av denna medicin.

För att vara säker Boniva är säkert för dig, kontakta din läkare om du har

en D-vitaminbrist

njursjukdom

ett sår i magen eller matstrupen; eller

svårt att svälja.

I sällsynta fall kan Boniva orsaka benförlust (osteonekros) i käken. Symtomen omfattar käken smärta eller domningar, rött eller svullet tandkött, lösa tänder, eller långsam läkning efter tandvård. Ju längre du använder Boniva, desto mer sannolikt är att utveckla detta tillstånd.

Osteonekros i käken kan vara mer troligt om du har cancer eller fått kemoterapi, strålning eller steroider. Andra riskfaktorer är blodproppssjukdomar, anemi (lågt antal röda blodkroppar), och en pre existerande dentala problem.

Tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att använda denna medicin.

Det är inte känt om Boniva skadar fostret. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.

Det är inte känt om ibandronsyra passerar in bröstmjölk eller om det skulle kunna skada ett ammande barn. Tala om för din läkare om du ammar ett barn.

Använd Boniva precis som ordinerats av din läkare. Följ alla anvisningarna på ditt recept etiketten. Använd inte detta läkemedel i större eller mindre mängder eller under längre tid än vad som rekommenderas.

Boniva tabletter tas antingen en gång varje dag eller en gång i månaden. Den intravenösa lösningen ges som en injektion i en av dina vener en gång var 3 månader. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion. Tabletterna kan tas hemma.

Ta Boniva tablett första sak på morgonen, minst en timme (60 minuter) innan du äter eller dricker något eller tar någon annan medicin. Om du tar en tablett en gång i månaden, tar det på samma dag varje månad och alltid först på morgonen.

Ta varje Boniva tablett med ett helt glas (6 till 8 uns) vatten. Använd bara vanligt vatten (inte mineralvatten) när du tar en tablett.

Inte krossa, klippa, tugga eller suga Boniva tablett. Svälj tabletten hel.

För åtminstone en hel timma efter att ha tagit en Boniva tablett

Ligg inte ner eller luta.

Hur ska jag använda Boniva?

Inte äter eller dricker något annat än vanligt vatten.

Ta inte något annat läkemedel inklusive vitaminer, kalcium, eller antacida. Tala med din läkare om den bästa doseringen för dessa läkemedel.

För att vara säker Boniva hjälper ditt tillstånd, din bentäthet måste testas ofta. Du kanske inte behöver ta detta läkemedel under längre tid än tre till fem år.

Om du behöver ha någon tandvård (i synnerhet kirurgi), berättar tandläkaren i förväg att du använder Boniva. Du kan behöva sluta använda medicin för en kort tid.

Boniva är bara en del av ett komplett program av behandling som även kan innefatta kost förändringar, motion och med kalcium och vitamintillskott. Följ din diet, medicinering och utöva rutiner mycket noga.

Förvara i rumstemperatur borta från fukt och värme.

Vanliga dosen för vuxna för benskörhet

Oral; 150 mg peroralt en gång i månaden på samma dag varje månad; IV-injektion; 3 mg som intravenös injektion under 15 till 30 sekunder var tredje månad .; kommentarer; -Den Intravenös injektion bör inte ges oftare än en gång var 3 månader .; -Obtain Serumkreatinin före administrering av varje intravenös injektion .; -Perform En rutin muntligt prov före administrering av intravenös injektion; Användningsområden: Behandling och förebyggande av postmenopausal osteoporos, för att öka bentätheten (BMD) och att minska förekomsten av kotfrakturer

Vanliga dosen för vuxna för förebyggande av osteoporos

Oral; 150 mg peroralt en gång i månaden på samma dag varje månad; IV-injektion; 3 mg som intravenös injektion under 15 till 30 sekunder var tredje månad .; kommentarer; -Den Intravenös injektion bör inte ges oftare än en gång var 3 månader .; -Obtain Serumkreatinin före administrering av varje intravenös injektion .; -Perform En rutin muntligt prov före administrering av intravenös injektion; Användningsområden: Behandling och förebyggande av postmenopausal osteoporos, för att öka bentätheten (BMD) och att minska förekomsten av kotfrakturer

Om du tar Boniva tabletter en gång dagligen: Om du glömmer att ta detta läkemedel först på morgonen, ta inte det senare under dagen. Vänta tills nästa morgon att ta medicinen och hoppa över den missade dosen. Ta inte två (2) tabletter på en dag.

Om du tar Boniva tabletter en gång i månaden: Om du har glömt att ta tabletten på det planerade dag, ta det första som på morgonen dagen efter att du kommer ihåg den missade dosen. Gå sedan tillbaka till ditt vanliga månatliga schemat på din valda dos dag. Om nästa schemalagda dos är mindre än 7 dagar bort, vänta tills dess att ta medicin och hoppa över den missade dosen. Ta inte två (2) tabletter i en vecka.

Boniva doseringsinformation

Om du får ibandronat injektioner var 3 månader: Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för injektionen.

Vad händer om jag missar en dos?

Drick ett fullt glas mjölk och inte göra själv kräkas och inte ligga ner.

Överdosering symptom kan vara illamående, halsbränna, magont, diarré, muskelkramper, domningar eller stickningar, strama muskler i ansiktet, beslag (konvulsioner), irritabilitet, och ovanliga tankar eller beteende.

Vad händer om jag överdoserar?

Ta inte några andra läkemedel inklusive vitaminer, kalcium, eller antacida i minst 60 minuter före eller efter intag en Boniva tablett.

Undvik mjölk och andra mejeriprodukter under minst 60 minuter efter intag ibandronat (utom i fall av överdosering enligt ovan).

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion mot Boniva: hives; svårt att andas; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Vad ska jag undvika när du tar Boniva?

Sluta använda Boniva och ring din läkare omedelbart om du har

bröstsmärtor, ny eller förvärrad halsbränna

svårighet eller smärta vid sväljning

smärta eller brännande under revbenen eller i ryggen

svår gemensamma, ben eller muskelsmärta

ny eller ovanlig smärta i låret eller höft; eller

käken smärta, domningar eller svullnad.

Vanliga biverkningar Boniva kan innefatta

ryggsmärtor, huvudvärk

rodnad eller svullnad i ögonen

diarré

influensaliknande symtom

rodnad eller svullnad där läkemedlet injicerades

illamående eller magbesvär; eller

smärta i armar eller ben.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till regeringen vid regerings 1088.

Tala om för din läkare om alla dina nuvarande mediciner och någon du börjar eller slutar att använda, i synnerhet

acetylsalicylsyra eller andra NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) – ibuprofen (Alvedon, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diklofenak, indometacin, meloxikam och andra.

Denna lista är inte fullständig. Andra läkemedel kan interagera med ibandronat, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och naturläkemedel. Inte alla möjliga interaktioner anges i denna medicinering guide.

10.01.2015-06-15, 10:53:06.

Boniva biverkningar

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Vilka andra droger påverkar Boniva?

Boniva (ibandronat)

Godkännande Historien Kalender droghistoria på regeringen

Förebyggande av osteoporos alendronat, Fosamax, Evista, Optinate, raloxifen, Reclast, ibandronat, risedronat, zoledronsyra, Microgestin Fe 1/20, Necon 1/35

Osteoporos hydroklortiazid, alendronat, Fosamax, östradiol, kalciumkarbonat, Prolia, Premarin, Evista, Caltrate, Optinate, raloxifen, kalcium / vitamin d

Clarinex-d 12 timmar

Vad är Clarinex-D 12 Hour?

Pseudoefedrin är en avsvällande som krymper blodkärl i näsgångarna. Vidgade blodkärl kan orsaka nästäppa (nästäppa).

Clarinex-D 12 Hour används för att behandla nysningar, rinnande eller täppt näsa, kliande eller rinnande ögon, nässelfeber, hudutslag, klåda och andra symptom på allergier och förkylning.

Clarinex-D 12 Hour är för vuxna och barn som är minst 12 år gammal.

Viktig information

Clarinex-D 12 Hour kan också användas för ändamål som inte nämns i denna medicinering guide.

Använd inte Clarinex-D 12 Hour om du har använt en MAO-hämmare under de senaste 14 dagarna. En farlig drogpåverkan kan uppstå. MAO-hämmare inkluderar isokarboxazid, linezolid, metylenblått injektion, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin, och andra.

Du bör inte använda Clarinex-D 12 Hour om du är allergisk mot desloratadin, loratadin eller pseudoefedrin, eller om du har

trångvinkelglaukom

Innan detta läkemedel

svår hjärtsjukdom

okontrollerat högt blodtryck; eller

blåsan obstruktion eller andra problem urinering.

Använd inte Clarinex-D 12 Hour om du har använt en MAO-hämmare under de senaste 14 dagarna. En farlig drogpåverkan kan uppstå. MAO-hämmare inkluderar isokarboxazid, linezolid, metylenblått injektion, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin, och andra.

För att vara säker Clarinex-D 12 Hour är säkert för dig, kontakta din läkare om du har

njursjukdom

glaukom

hjärtsjukdom eller högt blodtryck

diabetes

sköldkörtelsjukdom; eller

förstorad prostata.

Regeringen graviditet kategori C. Det är inte känt om Clarinex-D 12 Hour kommer att skada fostret. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid när du använder denna medicin.

Se även: graviditet och amning varningar (mer detaljerat)

Desloratadin och pseudoefedrin kan passera över i bröstmjölken och kan skada ett ammande barn. Tala om för din läkare om du ammar ett barn.

Ta Clarinex-D 12 Hour precis som det har ordinerats av din läkare. Följ alla anvisningarna på ditt recept etiketten. Ta inte detta läkemedel i större eller mindre mängder eller under längre tid än vad som rekommenderas. Hosta eller kall medicin tas vanligen bara för en kort tid tills symtomen klara upp.

Ge inte Clarinex-D 12 Hour till ett barn yngre än 12 år gammal. Fråga alltid en läkare innan du ger en hosta eller förkylning medicin till ett barn. Döden kan inträffa från missbruk av hosta och förkylning läkemedel i mycket små barn.

Inte krossa, tugga eller bryta en förlängd frisättning. Svälj den hel.

Ring din läkare om symtomen inte förbättras efter 7 dagars behandling, eller om du har feber med huvudvärk, hosta, eller hudutslag.

Om du behöver kirurgi eller medicinska tester, berättar kirurgen eller läkare i förväg om du har tagit en förkylning eller allergi medicin inom de senaste dagarna.

Hur ska jag ta Clarinex-D 12 Hour?

Förvara i rumstemperatur borta från fukt och värme.

Eftersom förkylning eller allergi medicin tas som behövs, kan du inte vara på en dosering. Om du tar medicin regelbundet, ta den missade dosen så snart du kommer ihåg. Hoppa över den missade dosen om det nästan är dags för nästa dos. Ta inte extra medicin för att kompensera den missade dosen.

Clarinex-D 12 Hour kan orsaka dimsyn eller försämra ditt tänkande eller reaktioner. Var försiktig om du kör eller göra något som kräver att du vara uppmärksam och kunna se klart.

Dricka alkohol kan öka vissa biverkningar av denna medicin.

Fråga en läkare eller apotekspersonal innan du använder någon annan kall, allergi, eller sömnmedicin. Antihistaminer och avsvällande medel återfinns i många kombinationsläkemedel. Tar vissa produkter tillsammans kan leda till att du får för mycket av ett visst läkemedel. Kontrollera märkningen för att se om ett läkemedel innehåller ett antihistamin eller avsvällande medel.

Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion mot Clarinex-D 12 Hour: hives; andningssvårigheter; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Sluta använda Clarinex-D 12 Hour och ring din läkare omedelbart om du har

bultande hjärtslag eller fladdrande i bröstet

en yr känsla, som du kan passera ut

beslag (konvulsioner); eller

svår yrsel, ångest, rastlös känsla, skakningar, eller nervositet.

Vad händer om jag missar en dos?

Vanliga Clarinex-D biverkningar 12 Hour kan innefatta

Vad händer om jag överdoserar?

svaghet, mild yrsel

sömnproblem (insomni); eller

Vad ska jag undvika?

torr mun, näsa eller hals.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till regeringen vid regerings 1088.

Clarinex-D biverkningar 12 Hour

Intag av läkemedlet med andra läkemedel som gör dig sömnig eller långsam din andning kan förvärra dessa effekter. Fråga din läkare innan du tar Clarinex-D 12 Hour med en sömntablett, narkotiska smärtbehandling, muscle relaxer, eller medicin för ångest, depression eller kramper.

Tala om för din läkare om alla läkemedel som du använder, och de du börjar eller slutar att använda under behandlingen med Clarinex-D 12 Hour, särskilt

ketokonazol

reserpin

ett antibiotikum – azitromycin (Zithromax, Z-Pak), erytromycin; eller

hjärta eller blodtryck medicin – digoxin, digitalis, metyldopa.

Denna lista är inte fullständig. Andra läkemedel kan interagera med desloratadin och pseudoefedrin, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och naturläkemedel. Inte alla möjliga interaktioner anges i denna medicinering guide.

3.01.2013-12-03, 10:00:52.

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Godkännande Historien Kalender droghistoria på regeringen

WADA klass WADA Anti-Doping Klassificering

Allergisk rinit prednison, prometazin, Zyrtec, flutikason nasal, loratadin, Flonase, Benadryl, montelukast, cetirizin, Singulair, triamcinolon, Claritin, dexametason, difenhydramin, metylprednisolon, Phenergan, Nasonex, fexofenadin, budesonid nasal, Allegra, Decadron, klorfeniramin, Medrol Dosepak , azelastin nasal

Vilka andra droger påverkar Clarinex-D 12 Hour?

Clarinex-D 12 Hour (desloratadin / pseudoefedrin)

Carrington antifungal topisk

Terapeutisk klass: Antifungal

Användningsområden för Carrington Antifungal

Kemisk klass: Imidazol

Några av dessa preparat kan vara tillgängliga utan recept.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För detta läkemedel, bör följande övervägas

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Även om det inte finns någon specifik information att jämföra användning av topikala mikonazol hos barn med användning i andra åldersgrupper, är detta läkemedel förväntas inte orsaka olika biverkningar eller problem hos barn än den gör hos vuxna.

Många läkemedel har inte studerats specifikt hos äldre människor. Därför kan det inte känt om de fungerar på exakt samma sätt som de gör i yngre vuxna. Även om det inte finns någon specifik information att jämföra användning av topikala mikonazol hos äldre med användning i andra åldersgrupper, är detta läkemedel förväntas inte orsaka olika biverkningar eller problem hos äldre människor än det gör hos yngre vuxna.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du tar detta läkemedel, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Innan du använder Carrington Antifungal

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Detta avsnitt innehåller information om korrekt användning av ett antal produkter som innehåller mikonazol. Det kanske inte är specifikt för Carrington Antifungal. Läs gärna med omsorg.

Förvara detta läkemedel borta från ögonen.

Applicera tillräckligt mikonazol för att täcka det drabbade området, och gnugga försiktigt.

För att använda aerosol pulverform av mikonazol

Om du vill använda aerosollösning form av mikonazol

För att använda pulverform av mikonazol

När mikonazol används för att behandla vissa typer av svampinfektioner i huden, bör ett ocklusivförband (lufttät beläggning, såsom kök plastfolie) inte appliceras över detta läkemedel. För att göra detta kan orsaka irritation i huden. Applicera inte täckande förband under detta läkemedel om du har inte detta beordras av din läkare.

För att rensa upp din infektion helt, fortsätta att använda detta läkemedel för hela behandlingstiden, även om ditt tillstånd har förbättrats. Missa inte några doser.

Den dos av detta läkemedel kommer att vara olika för olika patienter. Följ läkarens order eller anvisningarna på etiketten. Följande information innehåller endast genomsnittliga doser av detta läkemedel. Om din dos är annorlunda, inte ändra den, såvida inte läkaren säger till dig att göra det.

Mängden läkemedel att du tar beror på styrkan av läkemedlet. Även antalet doser du tar varje dag, den tillåtna tiden mellan doserna, och hur lång tid du tar läkemedlet beror på den medicinska problem som du använder läkemedlet.

Om du missar en dos av detta läkemedel, tillämpa den så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och gå tillbaka till den vanliga doseringen.

Förvara läkemedlet i en sluten behållare vid rumstemperatur borta från värme, fukt och direkt ljus. Håll från att frysa.

Förvara behållaren vid rumstemperatur borta från värme och direkt ljus. Får ej frysas. Förvara inte detta läkemedel i en bil där det kan utsättas för extrem värme eller kyla. Inte peta hål i kapseln eller kasta den i en brand, även om kapseln är tom.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara inte föråldrade medicin eller medicin inte längre behövs.

Om din hud problem inte förbättras inom 4 veckor, eller om det blir värre, kolla med din läkare.

Korrekt användning av mikonazol

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare så snart som möjligt om någon av följande biverkningar

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

Tillgänglighet Rx / OTC Rx och / eller OTC

Graviditet Kategori N Ej klassificerat

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Försiktighetsåtgärder när du använder Carrington Antifungal

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Vaginal svampinfektion flukonazol, nystatin topisk, klotrimazol topisk, Diflucan, acidophilus, mikonazol topisk

Kutan candidiasis nystatin aktuell, klotrimazol topisk, ketokonazol topisk, terbinafin, Lamisil, mikonazol topisk

Ringorm klotrimazol aktuell, ketokonazol topisk, terbinafin aktuellt, Lotrisone, Lamisil

Muntorsk flukonazol, nystatin, klotrimazol, Diflucan, acidophilus, mikonazol

Carrington svampdödande Biverkningar

mikonazol topisk

cancerbehandling för män: eventuella sexuella biverkningar

Ta reda på om du är i riskzonen för sexuella biverkningar efter cancerbehandling och som cancerbehandlingar kan orsaka dessa biverkningar.

Behandling för vissa cancerformer kan påverka din sexualitet, vilket orsakar en rad symtom som kan göra sex med din partner svårare. Men det betyder inte att du inte kan ha ett hälsosamt sexliv efter cancerbehandling.

Kirurgi

Att veta mer om din cancerbehandling och hur det kan påverka den sexuella funktionen kan hjälpa dig att hitta en lösning om problem utvecklas.

Strålbehandling

Män med cancer i sin bäckenområdet är mer benägna än män med andra cancerformer som har rapporterat om svårigheter att återuppta kön efter cancerbehandling.

hormonbehandling

Sexuella biverkningar är vanligast efter behandling för

Kemoterapi

Äldre män är mer benägna att uppleva sexuell dysfunktion efter cancerbehandling. Det beror på att de flesta äldre män, även de som inte har haft cancer, kommer att uppleva svårigheter med sex någon gång.

Så äldre män som har haft cancerbehandling kan uppleva sexuella biverkningar relaterade till åldrande snarare än behandling. Eller de kanske tycker att cancerbehandling accelererar sexuella biverkningar som förknippas med normalt åldrande.

Ett antal sexuella biverkningar kan förekomma som ett resultat av behandling av cancer, inklusive

Inte varje människa med cancer kommer att uppleva sexuella biverkningar. Din läkare kan diskutera risknivån kan uppstå för viss typ av cancer och behandling.

Cancer kan orsaka sexuella biverkningar om cancern innebär könsorgan. Cancer som inte påverkar könsorganen kan också påverka din sexualitet genom att ändra din kroppsuppfattning, att du känner dig mindre attraktiv, eller orsakar trötthet eller depression och minskar intresset för sex.

Sexuella svårigheter kan också vara resultatet av biverkningar av cancer och dess behandling, såsom trötthet, smärta eller ångest om din behandling. Dessutom kan deprimerade känslor om att ha cancer orsaka en förlust av libido.

Ibland emotionella faktorer kan ha sexuella biverkningar utöver de fysiska förändringar du genomgår under behandlingen.

Kirurgi, strålbehandling, hormonbehandling och kemoterapi kan alla orsaka sexuella biverkningar.

Nerver i bäckenområdet kontroll blodflödet till penis. Om du har en tumör i bäckenområdet som behöver tas bort, måste kirurgen arbeta noggrant för att undvika skadliga nerver. En avskurna nerver kan leda till försvagade erektion eller oförmåga att uppnå en erektion.

Operationer som kan orsaka erektil dysfunktion inkluderar

Nyare nervsparande åtgärder är mindre benägna att orsaka erektil dysfunktion, men om du är en kandidat för denna typ av operation beror på storleken och placeringen av din cancer. För vissa cancerformer, kan nervskada inte undvikas om kirurgen är att ta bort alla cancer.

Män som genomgår nervsparande prostatektomi kan uppleva tillfällig erektil dysfunktion, medan effekterna är permanenta hos män som inte är berättigade till nervsparande kirurgi.

Nerver skadats under operationen kan också leda till att du uppleva en torr orgasm – en orgasm utan utlösning av sperma. Sperma din kropp producerar inte lämna dina testiklar, eller det kan skjutas in i urinblåsan (retrograd ejakulation).

Vissa män säger att en torr utlösning känns inte annorlunda och ofta deras partner inte märker eller inte gör något skillnaden. Men andra män tycker att torra orgasmer är svagare eller känner mindre angenäm än sina orgasmer före operationen.

Dessutom kan vissa operationer kräver placering av en öppning (stomi) som gör att avföring eller urin för att samla i en påse som fäster kroppen. Att bära en stomipåse kan få dig att känna självmedveten och oattraktiv. Stomi terapeuter och specialiserad kläder bidra till att stärka ditt självförtroende.

Strålning som syftar till bäckenet kan orsaka erektil dysfunktion, men det är oklart varför.

Strålning kan skada nerver i bäckenområdet, blockera blodflödet till din penis eller minska nivåerna av testosteron i kroppen. Strålningens biverkningar börja långsamt omkring sex månader till ett år efter behandlingen.

Oavsett om du upplever erektil dysfunktion till följd av strålbehandling beror på hur mycket strålning du får och hur mycket av din bäckenområdet behandlas – en högre nivå av strålning över en större del av din kropp är mer sannolikt att orsaka sexuella biverkningar .

Män som röker eller som har en historia av hjärtsjukdomar, högt blodtryck eller diabetes kan också vara på en högre risk för erektil dysfunktion efter strålbehandling. Dessa villkor kanske redan har orsakat viss artärskada, som kan förvärras av strålningen.

Mängden sperma du får utlösning kan minska efter strålbehandling. Du kan känna smärta under utlösning efter behandling, men det går vanligtvis bort med tiden.

Om du har prostatacancer som har spridit sig, kan din läkare försöka sänka nivån av hormonet testosteron i kroppen genom att ta bort testiklarna (orkidektomi) eller behandlar dig med läkemedel.

Vissa prostatacancer är beroende av testosteron för bränsle. Genom att sänka dina testosteronnivåer, hoppas din läkare för att bromsa eller stoppa cancerns progression. Män som har stora prostatacancer kan få hormonbehandling att krympa prostatan före operation för att göra det lättare att ta bort.

Hormonbehandling orsakar oftast en förlust av libido, men det händer inte för alla. Vissa män tycker att de har en önskan om sex, men inte kan få erektion eller inte kan nå orgasm. Yngre män tenderar att ha färre sexuella biverkningar av hormonbehandling. Hormonbehandling kan också leda till att du producera mindre sperma när du får utlösning.

Du kan uppleva en förlust av libido och svårt att uppnå en erektion efter kemoterapi. Vissa cytostatika minska mängden testosteron din kropp producerar. Du kommer vanligtvis återfå din sexuella funktion inom några veckor slutar behandling.

Cytostatika kan orsaka trötthet, ökad blödning eller en ökad risk för infektioner. Under denna tid, kan din läkare råda dig att undvika samlag, eller så kan du inte känna lust för sex.

Vissa sexuella biverkningar av cancerbehandling kommer att lösa inom några veckor. Andra kan pågå i ett år eller två efter behandling, och vissa kommer att vara permanent.

Ta reda på så mycket som möjligt om vad som hindrar din sexuella funktion. Detta kan hjälpa dig att känna mer kontroll över situationen och hjälpa dig till behandlingsalternativ. Du kanske också vill

Göra en del experimenterande. Du kanske upptäcker att vissa situationer underblåsa din sexuella lust eller hjälpa dig att få en erektion.

Var uppmärksam på vad som fungerar – oavsett om det är stimulerande din penis själv eller funderar på sexuella fantasier. Du kan hitta dina orgasmer är mer intensiv om du tillbringar mer tid på förspel. Efter vissa operationer eller behandlingar kan olika sexuella positioner vara till hjälp.

Tala med din läkare. Din läkare kan ge dig mer information om vad som orsakar någon sexuell dysfunktion du upplever. Därifrån kan du diskutera behandlingsalternativ, såsom mediciner, implantat eller anordningar som kan underlätta en erektion.

Tänk dock att vissa läkare kan vara lika ovilliga eller generad när du är att tala om sexuella biverkningar. Om så är fallet, be din läkare om en remiss till en specialist, såsom en urolog eller ett kön terapeut.

Prata med din partner. Låt din partner vet vad som fungerar bäst för dig. Var ärlig om din oro och känslor. Om du är tyst om vad du upplever, kan din partner känner sig avvisade.

Din partner kan erbjuda ett viktigt stöd när du återhämta sig från cancerbehandling. Hon eller han kan också ha idéer om hur man kan hjälpa dig att återfå din sexuella funktion.

Prata med andra cancer överlevande. Din vård team skulle kunna styra dig till en stödgrupp i din stad. Annars kontakt med andra cancersurvivors på nätet.

Om du är generad om att diskutera sex ansikte mot ansikte med främlingar, ger online-miljön mer anonymitet. Börja med American Cancer Society Cancer Survivors Network.

Män som har haft cancer behandling kan finna att det helt enkelt tar tid att återfå den sexuella funktionen. Mediciner och andra alternativ för behandling arbete i vissa män och inte i andra. Ibland tar det ett år eller två för nerver eller blodkärl i bäckenområdet att läka.

Besök din läkare

kaptopril

När graviditet upptäcks, avbryt captopril så snart som möjligt. Läkemedel som verkar direkt på renin-angiotensinsystemet kan orsaka skador och dödsfall till det växande fostret.

Användningar för kaptopril

Terapeutisk klass: Antihypertensiv

Farmakologisk Klass: ACE-hämmare

Captopril verkar genom att blockera ett ämne i kroppen som gör att blodkärlen att dra ihop sig. Som ett resultat, blodkärlen slappna av. Detta sänker blodtrycket och ökar tillförseln av blod och syre till hjärtat.

Kaptopril används också för att hjälpa till att behandla hjärtsvikt. Den används också i vissa patienter efter en hjärtattack. Efter en hjärtattack, är en del av hjärtmuskeln skadas och försvagas. Hjärtmuskeln kan fortsätta att försvagas med tiden. Detta gör det svårare för hjärtat att pumpa blod. Kaptopril kan påbörjas inom de första dagarna efter en hjärtattack för att öka överlevnaden.

Kaptopril används också för att behandla njurproblem som orsakas av diabetes (diabetisk nefropati).

captopril finns endast med din läkares ordination.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För captopril, bör följande övervägas

Innan du använder captopril

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot kaptopril eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Lämpliga studier har inte utförts på förhållandet mellan ålder för effekterna av kaptopril i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Det finns ingen information om förhållandet mellan ålder för effekterna av kaptopril i geriatriska patienter. Men äldre patienter är mer benägna att ha åldersrelaterade njurproblem, vilket kan kräva en justering av dosen hos patienter som får kaptopril.

Studier på kvinnor tyder på att detta läkemedel medför minimal risk för barnet vid användning under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du tar kaptopril, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Använda captopril med något av följande läkemedel rekommenderas inte. Din läkare kan besluta att inte behandla dig med denna medicin eller ändra några av de andra läkemedel som du tar.

Använda captopril med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Använda captopril med något av följande läkemedel kan orsaka en ökad risk för vissa biverkningar, men med hjälp av båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av captopril. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Förutom användning av captopril, kan behandling för högt blodtryck inkluderar viktkontroll och förändringar i den typ av mat du äter, särskilt livsmedel som innehåller mycket natrium (salt). Läkaren kommer att tala om vilka av dessa som är viktigast för dig. Du bör kontrollera med din läkare innan du ändrar din kost.

Många patienter som har högt blodtryck kommer inte att märka några tecken på problemet. I själva verket kan många känna normal. Det är mycket viktigt att du tar din medicin exakt enligt anvisningarna och att du håller dina möten med din läkare, även om du mår bra.

Kom ihåg att kaptopril inte bota din högt blodtryck men det hjälper till att kontrollera det. Därför måste du fortsätta att ta den enligt anvisningarna om du räknar med att sänka blodtrycket och hålla nere. Du kan behöva ta högt blodtryck medicin för resten av ditt liv. Om högt blodtryck inte behandlas, kan den orsaka allvarliga problem såsom hjärtsvikt, kärlsjukdom, stroke, eller njursjukdom.

Det är bäst att ta captopril på fastande mage minst en timme innan du äter någon mat.

Dosen av kaptopril kommer att vara olika för olika patienter. Följ läkarens order eller anvisningarna på etiketten. Följande information innehåller endast genomsnittliga doser av kaptopril. Om din dos är annorlunda, inte ändra den, såvida inte läkaren säger till dig att göra det.

Mängden läkemedel att du tar beror på styrkan av läkemedlet. Även antalet doser du tar varje dag, den tillåtna tiden mellan doserna, och hur lång tid du tar läkemedlet beror på den medicinska problem som du använder läkemedlet.

Om du missar en dos av captopril, ta den så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och gå tillbaka till den vanliga doseringen. Inte dubbla doser.

Förvara läkemedlet i en sluten behållare vid rumstemperatur borta från värme, fukt och direkt ljus. Håll från att frysa.

Korrekt användning av captopril

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara inte föråldrade medicin eller medicin inte längre behövs.

Fråga din läkare hur du ska ta hand om något läkemedel som du inte använder.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök för att se captopril fungerar korrekt. Blod- och urintest kan behövas för att kontrollera oönskade effekter.

Med hjälp av captopril medan du är gravid kan skada ditt ofödda barn. Använd en effektiv form av preventivmedel för att inte bli gravid. Om du tror att du har blivit gravid medan du använder kaptopril, berätta för din läkare omedelbart.

captopril kan orsaka allvarliga typer av allergiska reaktioner, inklusive anafylaxi. Anafylaxi kan vara livshotande och kräver omedelbar läkarvård. Ring din läkare omedelbart om du har utslag, klåda, heshet, andningssvårigheter, svårigheter att svälja, eller någon svullnad i händer, ansikte, mun eller svalg när du använder kaptopril.

Ring din läkare omedelbart om du har svåra magsmärtor (med eller utan illamående eller kräkningar). Detta kan vara ett symptom på tarm angioödem.

Yrsel, kan yrsel eller svimning också förekomma, speciellt när du stiger upp från liggande eller sittande ställning, eller om du har tagit ett diuretikum (vatten piller). Se till att du vet hur du reagerar på medicinen innan du kör, använda maskiner eller göra andra saker som kan vara farligt om du är yr eller inte är uppmärksam. Om du känner dig yr, ligga ner så att du inte svimma. Sedan sitta en stund innan underlag så att den yrsel från att återvända.

Försiktighetsåtgärder När du använder captopril

Kontrollera med din läkare omedelbart om du blir sjuk samtidigt som kaptopril, speciellt med svår eller fortsätta illamående, kräkningar, eller diarré. Dessa villkor kan leda till att du förlorar för mycket vatten eller salt och kan leda till lågt blodtryck. Du kan också förlora vatten genom svettning, så drick mycket vatten under träning eller i varmt väder.

Kontrollera med din läkare om du har feber, frossa, eller halsont. Dessa kan vara symtom på en infektion till följd av lågt antal vita blodkroppar.

Kontrollera med din läkare omedelbart om du har över magont, blek avföring, mörk urin, aptitlöshet, illamående, ovanlig trötthet eller svaghet, eller gula ögon eller hud. Dessa kan vara symtom på en allvarlig leverproblem.

Hyperkalemi (hög kalium i blodet) kan inträffa när du använder kaptopril. Kontrollera med din läkare omedelbart om du har följande symtom: buk- eller magont, förvirring, andningssvårigheter, oregelbundna hjärtslag, illamående eller kräkningar, nervositet, domningar eller stickningar i händer, fötter eller läppar, andfåddhet, eller svaghet eller tyngdkänsla i benen. Använd inte tillägg eller saltersättningar som innehåller kalium utan att först kontrollera med din läkare.

Se till alla läkare eller tandläkare som behandlar du vet att du använder kaptopril. Du kan behöva sluta använda kaptopril flera dagar innan opereras eller medicinska tester.

captopril kan vara mindre effektivt hos svarta patienter. Svarta patienter har också en ökad risk för angioödem (svullnad av händer, armar, ansikte, mun eller svalg).

Ta inte andra läkemedel om de inte har diskuterats med din läkare. Detta inkluderar over-the-counter (receptfria) läkemedel för aptitkontroll, astma, förkylningar, hosta, hösnuva, eller problem med bihålorna, eftersom de kan ha en tendens att öka blodtrycket.

kaptopril Biverkningar

kaptopril

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

endast tillgänglighet Rx Prescription

Graviditet Kategori D Positiv bevis för risk

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Högt blodtryck lisinopril, amlodipin, metoprolol, hydroklortiazid, losartan, furosemid

Hypertensiv Emergency enalapril, hydralazin, nifedipin, labetalol, Vasotec, metyldopa

Hjärtsvikt lisinopril, amlodipin, metoprolol, furosemid, karvedilol, Lasix

Diabetesrelaterad njursjukdom lisinopril, losartan, enalapril, ramipril, Cozaar, benazepril

klomifen (oral) försiktighetsåtgärder

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök för att se till att detta läkemedel fungerar och för att kontrollera oönskade effekter.

Vid vissa tidpunkter i menstruationscykeln, kan din läkare vill att du ska använda en ägglossning prognos testkit. Följ läkarens anvisningar noggrant. Ägglossning styrs av luteiniserande hormon (LH). LH är närvarande i blodet och urinen i mycket små mängder under större delen av menstruationscykeln, men stiger plötsligt under en kort tid i mitten av menstruationscykeln. Denna kraftiga ökningen, LH-stegringen, orsakar vanligtvis ägglossning inom ca 30 timmar. En kvinna är mest sannolikt att bli gravid om hon har samlag inom 24 timmar efter att ha upptäckt LH-stegringen. Ägglossning förutsägelse testutrustningar används för att testa för denna stora mängd LH i urinen. Denna metod är bättre för att förutsäga ägglossning än att mäta daglig basal kroppstemperatur. Det är viktigt att samlag sker vid rätt tidpunkt för att ge dig den bästa chansen att bli gravid.

Det finns en chans att klomifen kan orsaka fosterskador om det tas efter det att du blir gravid. Sluta ta detta läkemedel och omedelbart kontakta din läkare om du tror att du har blivit gravid samtidigt tar klomifen.

Detta läkemedel kan orsaka dimsyn, svårigheter att läsa, eller andra förändringar i synen. Det kan också orsaka en del människor att bli yr eller yr. Se till att du vet hur du reagerar på detta läkemedel innan du kör, använda maskiner eller göra något annat som kan vara farlig om du inte är klar i huvudet eller kunna se bra. Om dessa reaktioner är särskilt besvärande, kolla med din läkare.

cabozantinib

(Ka boe ZAN ti NIB)

Hjälpämnen information som presenteras när det är tillgängligt (begränsat, särskilt för generiska läkemedel); konsultera specifika produktmärkning.

Kapsel, oral [varje förpackning innehåller fyra blister; Varje kort innehåller följande]

Cometriq: 60 mg daglig dos: 20 mg (21s)

Cometriq: 100 mg daglig dos: 80 mg (7s) och 20 mg (7s)

Cometriq: 140 mg dagligen dos: 80 mg (7s) och 20 mg (21s)

Tablett, oral

Cabometyx: 20 mg, 40 mg, 60 mg

Cabozantinib är en potent inhibitor av proinvasive receptor (RTK), inklusive AXL, FLT-3, KIT, MER, MET, RET, ROS1, TIE-2, trkB, och VEGFR-1, -2, och -3; inducerar apoptos i cancerceller och undertrycker tumörtillväxt, metastas, och angiogenes (Yakes, 2011).

Vd: ~ 319-349 L

Lever via CYP3A4

Avföring (~ 54%, 43% som oförändrat läkemedel); urin (~ 27%)

2 till 5 timmar

~ 55 timmar (Cometriq); ~ 99 timmar (Cabometyx)

≥99.7% till plasmaproteiner

Cabozantinib exponeringen ökade med 81% och 63%, respektive, hos patienter med mild eller måttligt nedsatt leverfunktion.

Njurcellscancer, avancerade (Cabometyx): Behandling av avancerad njurcellscancer (RCC) hos patienter som har fått förhands anti-angiogen terapi

Sköldkörtelcancer, medullär (Cometriq): Behandling av progressiv, metastaserad medullär sköldkörtelcancer (MTC)

Det finns inga kontraindikationer som anges i tillverkarens märkning.

Obs: Ersätt inte cabozantinib tabletter och kapslar.

Njurcellscancer, avancerad: Cabometyx: Oral: 60 mg en gång dagligen, fortsätta så länge som gynnar kliniskt eller tills oacceptabel toxicitet inträffar (Choueiri 2015)

Sköldkörtelcancer, medullär, metastaserad: Cometriq: Oral: 140 mg en gång dagligen till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet förekommer; inte överstiger 180 mg dagligen

Missade doser: Ta inte en missad dos inom 12 timmar efter nästa dos.

Dosjustering för samtidig CYP3A4 hämmare / inducerare

Starka CYP3A4-hämmare

Cabometyx: Minska den dagliga dosen av cabozantinib med 20 mg (från 60 mg till 40 mg dagligen eller från 40 mg till 20 mg dagligen). Om stark hämmare avbryts, tillåter ~ 2 till 3 dagar förflyta innan justera cabozantinib dos uppåt till den dos som användes innan inledandet av stark hämmare.

Cometriq: Undvik samtidig användning; om det krävs samtidig användning, minska den dagliga dosen av cabozantinib med 40 mg (dvs, från 140 mg till 100 mg dagligen eller från 100 mg till 60 mg dagligen). Om stark hämmare avbryts, tillåter ~ 2 till 3 dagar förflyta innan justera cabozantinib dos uppåt till den dos som användes innan inledandet av stark hämmare.

Starka CYP3A4-inducerare

Cabometyx: Öka den dagliga dosen av cabozantinib med 20 mg (från 60 mg till 80 mg dagligen eller från 40 mg till 60 mg dagligen) som tolereras; inte överstiga 80 mg dagligen. Om stark inducerare avbryts, tillåter ~ 2 till 3 dagar förflyta innan minska cabozantinib dosen till den dos som användes innan inledandet av starka inducerare.

Cometriq: Undvik samtidig användning; om det krävs samtidig användning, öka den dagliga dosen av cabozantinib med 40 mg (dvs, från 140 mg till 180 mg dagligen eller från 100 mg till 140 mg dagligen). Om stark inducerare avbryts, tillåter ~ 2 till 3 dagar förflyta innan minska cabozantinib dosen till den dos som användes innan inledandet av starka inducerare.

Dosjustering för kirurgi: Gör uppehåll i behandling i minst 28 dagar före planerad operation (inklusive tandkirurgi). Återuppta terapi baserat på klinisk bedömning av adekvat sårläkning.

Obs: Den uppskattade glomerulära filtrationshastigheten (eGFR) för Cabometyx uppskattas med hjälp MDRD (modifiering av dieten i njursjukdom) ekvation.

Kreatininclearance ≥30 ml / min eller eGFR ≥30 ml / min / 1,73 m 2: Ingen dosjustering behövs.

CrCl <30 ml / min eller eGFR <30 ml / min / 1,73 m 2: Det finns inga dosjusteringar som i tillverkarens märkning (har inte studerats). Cabometyx Mild eller måttlig nedsättning (Child Pugh klass A och B): Minska startdos till 40 mg en gång dagligen. Svår funktion (Child Pugh klass C): Använd inte rekommenderas (har inte studerats). Cometriq Mild funktion: Det finns inga dosjusteringar som i tillverkarens märkning (begränsade data tillgängliga för patienter med totalbilirubin> 1,5 gånger ULN).

Måttligt eller svårt nedsatt: Användning rekommenderas inte (har inte studerats).

Cabometyx: Gör uppehåll i terapi för årskurs 4 biverkningar, och för klass 3 eller oacceptabel grad 2 reaktioner som inte kan hanteras med dosreduktion eller understödjande behandling. Vid återgång till baslinjen eller förbättring till grad 1, återuppta behandlingen med en minskad dos. Om tidigare emot 60 mg dagligen, återuppta behandlingen med 40 mg dagligen. Om tidigare emot 40 mg dagligen, återuppta behandlingen med 20 mg dagligen. Om tidigare emot 20 mg dagligen, återupptas på 20 mg dagligen om tolereras; om den inte tolereras, avbryta behandlingen.

Permanent avbryta för

Utveckling av ohanterligt fistel eller gastrointestinal perforation

Hypertensiv kris, allvarlig okontrollerad hypertoni trots optimal behandling

Nefrotiskt syndrom

Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS)

Allvarlig arteriell tromboembolisk händelse (t.ex. hjärtinfarkt eller hjärninfarkt)

allvarliga blödningar

Cometriq

Hematologiska: Gör uppehåll i terapi för klass 4 hematologiska biverkningar. Vid återgång till baslinjen eller förbättring till grad 1, minska dosen till 100 mg dagligen. Om tidigare emot 100 mg dagligen, återuppta behandlingen med 60 mg dagligen. Om tidigare emot 60 mg dagligen, återupptas på 60 mg dagligen om tolereras; annars avbryta behandlingen.

Andra toxicitet: Betyg 3 eller högre nonhematologic toxicitet eller oacceptabelt grad 2 toxicitet: Vid återgång till baslinjen eller förbättring till grad 1, minska dosen till 100 mg dagligen. Om tidigare emot 100 mg dagligen, återuppta behandlingen med 60 mg dagligen. Om tidigare emot 60 mg dagligen, återupptas på 60 mg dagligen om tolereras; annars avbryta behandlingen.

Permanent avbryta för

Malign hypertoni, hypertensiv kris, ihållande okontrollerad hypertoni trots optimal behandling

Nefrotiskt syndrom

Osteonekros i käken

Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS)

Allvarlig arteriell tromboembolisk händelse (t.ex. hjärtinfarkt eller hjärninfarkt)

allvarliga blödningar

Visceral perforation eller fistelbildning

Administrera oralt på fastande mage (en timme före eller 2 timmar efter att ha ätit). Svälja hela; inte öppna kapslar eller krossa tabletterna. Farlig agent; vidta lämpliga försiktighetsåtgärder för hantering och destruktion (uppfyller NIOSH 2014 kriterier). NIOSH rekommenderar enda handskar för administration av en intakt kapsel eller tablett (NIOSH 2014).

Undvik grapefrukt och grapefruktjuice under hela behandlingen.

Lagra vid 20 ° C till 25 ° C (68 ° F till 77 ° F); utflykter tillåten från 15 ° C till 30 ° C (59 ° F till 86 ° F).

Aprepitant: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Bisfosfonater Derivat: Systemisk angiogeneshämmare kan förstärka den negativa / toxiska effekten av bisfosfonater derivat. Specifikt kan risken för osteonekros i käken ökas. monitor terapi

Bosentan: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Conivaptan: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. undvika kombination

CYP3A4 inducerare (m): Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

CYP3A4 inducerare (Stark): Kan minska serumkoncentrationen av Cabozantinib. Management: Undvik att använda starka inducerare av CYP3A4 med cabozantinib om möjligt. Om de kombineras, är cabozantinib dosjusteringar rekommenderas och varierar beroende på den cabozantinib produkt som används och indikeringen för användning. Se monografi för mer information. Överväga terapi modifiering

CYP3A4 hämmare (m): Kan minska metabolismen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

CYP3A4 hämmare (Stark): Kan öka serumkoncentrationen av Cabozantinib. Management: Undvik att använda en stark CYP3A4-hämmare med cabozantinib om möjligt. Om de kombineras, är cabozantinib dosjusteringar rekommenderas och varierar beroende på den cabozantinib produkt som används och indikeringen för användning. Se monografi för mer information. Överväga terapi modifiering

Dabrafenib: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. Management: Sök alternativ till CYP3A4 substrat när det är möjligt. Om samtidig behandling inte kan undvikas, övervaka kliniska effekter av substratet noga (särskilt terapeutiska effekter). Överväga terapi modifiering

Dasatinib: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Deferasirox: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Dexametason (systemiskt): Kan minska serumkoncentrationen av Cabozantinib. monitor terapi

Enzalutamide: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. Management: Samtidig användning av enzalutamide med CYP3A4-substrat som har ett smalt terapeutiskt index skall undvikas. bör utföras användning av enzalutamide och andra CYP3A4-substrat med försiktighet och noggrann övervakning. Överväga terapi modifiering

Fosaprepitant: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Fusidinsyra (Systemisk): Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. undvika kombination

Grapefruktjuice: Kan öka serumkoncentrationen av Cabozantinib. undvika kombination

Idelalisib: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. undvika kombination

Ivacaftor: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Luliconazole: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Mifepriston: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. Management: Minimera doser av CYP3A4-substrat, och övervaka ökade koncentrationer / toxicitet, under och 2 veckor efter behandling med mifepriston. Undvik ciklosporin, dihydroergotamin, ergotamin, fentanyl, pimozid, kinidin, sirolimus och takrolimus. Överväga terapi modifiering

Mitotan: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. Management: Doser av CYP3A4-substrat kan behöva justeras i huvudsak vid användning hos patienter som behandlas med mitotan. Överväga terapi modifiering

Netupitant: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Osimertinib: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. Osimertinib kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Palbociclib: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Siltuximab: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Simeprevir: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

Johannesört: kan minska serumkoncentrationen av Cabozantinib. undvika kombination

Stiripentol: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. Management: Användning av stiripentol med CYP3A4 substrat som anses ha ett smalt terapeutiskt index skall undvikas på grund av den ökade risken för biverkningar och toxicitet. Alla CYP3A4-substrat som används med stiripentol kräver närmare övervakning. Överväga terapi modifiering

Tocilizumab: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat. monitor terapi

> 10%

Kardiovaskulära: Hypertension (33%; kvaliteter 3/4: 8%)

Centrala nervsystemet: Trötthet (41%), ont i munnen (36%), röststörning (20%), huvudvärk (18%), yrsel (14%)

Dermatologiska: Palmar-plantar erytrodysestesi (50%; kvaliteter 3/4: 13%), hår missfärgning (34%), hudutslag (19%), xeroderma (19%), alopeci (16%), erytem (11%)

Endocrine & metabolisk: Hypokalcemi (52%), viktförlust (48%), hypofosfatemi (28%), hypomagnesemi (19%), hypokalemi (18%)

Gastrointestinal: Diarré (63%), stomatit (51%), minskad aptit (46%), illamående (43%), dysgeusi (34%), buksmärta (27%), förstoppning (27%), kräkningar (24% ), dysfagi (13%), dyspepsi (11%)

Hematologiska & oncologic: Lymfocytopeni (53%; kvaliteter 3/4: 16%), neutropeni (35%; kvaliteter 04/03: 3%), trombocytopeni (35%)

Lever: Ökad ALAT (86%), förhöjt serum AST (86%), ökad serumalkalinfosfatas (52%), hyperbilirubinemi (25%)

Neuromuskulära & skelett: Svaghet (21%), ledvärk (14%), muskelkramper (12%)

1% till 10%

Kardiovaskulära: venös tromboembolism (6%), arteriell tromboembolism (2%)

Centrala nervsystemet: Ångest (9%), parestesi (7%), perifer neuropati (5%)

Dermatologiska: Hyperkeratos (7%)

Endocrine & metabolisk: Hyponatremi (10%), uttorkning (7%)

Gastrointestinal: Hemorrojder (9%), gastrointestinal perforation (3%), mag-tarm fistel (1%)

Genitourinary: Proteinuri (2%)

Hematologiska och onkologiska: Blödning (≥grade 3: 3%)

Neuromuskulära & skelett: muskuloskeletal bröstsmärta (9%), osteonekros i käken (1%)

Övrigt: Fistula (nongastrointestinal: 4%)

<1% (Begränsad till viktiga eller livshotande): Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom, sårläkning försämras GI perforeringar hos 3% och fistelbildning i 1% av cabozantinib behandlade patienter. Avbryta cabozantinib för perforering eller fistelbildning. Allvarlig och ibland dödlig blödning, inklusive hemoptys och GI blödning inträffade hos 3% av cabozantinib behandlade patienter. Övervaka patienter för tecken och symtom på blödning. Skall inte ges cabozantinib till patienter med svår blödning. Oron i samband med negativa effekter • dermatologiska toxicitet: Palmar-plantar erytrodysestesi syndrom (PPES) var vanligt förekommande i kliniska prövningar; allvarliga PPES (≥grade 3) förekom också ofta. Kan kräva minskning och / eller utsättande dos. • Gastrointestinal toxicitet: diarré vanligt förekommande i cabozantinib-behandlade patienter i kliniska prövningar. Kan kräva terapi avbrott och / eller dosreduktion. [US Boxed Varning]: Cometriq: Allvarliga gastrointestinala (GI) perforeringar och fistlar har rapporterats vid användning för medullär sköldkörtelcancer; avbryta för GI-perforation eller fistel bildning. Kan vara dödlig. Luftrör / esofagus fistlar noterades också; vissa fall var fatala. GI fistel / perforering har också rapporterats hos patienter med njurcellscancer. Övervaka tecken / symtom på perforeringar och fistlar. Kan kräva avslutad behandling. • Blödning: [US Boxed Varning]: Cometriq: Allvarliga och ibland dödliga blödningar (inklusive hemoptys och gastrointestinal) har inträffat med cabozantinib när de används för medullär sköldkörtelcancer. Övervaka tecken / symtom på blödning och inte administrera till patienter med svår blödning eller en nyligen genomgången blödning eller hemoptys. Svår blödning har också rapporterats hos patienter med njurcellscancer, inklusive grad 3 eller högre händelser. Skall inte användas till patienter med eller med risk för allvarliga blödningar. • Hypertoni: Behandling emergent hypertension vanliga i kliniska prövningar (inklusive grad 3 eller högre toxicitet). Övervaka blodtryck före behandlingsstart och regelbundet därefter; undanhålla för högt blodtryck som är okontrollerad med lämplig medicinsk behandling. Kan kräva cabozantinib dosreduktion och / eller avslutad behandling. • Osteonekros i käken: Osteonekros i käken inträffade sällan; muntliga prov bör utföras före och regelbundet under hela behandlingen. Patienter bör upprätthålla god munhygien praxis; om möjligt, hålla inne terapi för åtminstone 28 dagar före planerad invasiva tandingrepp. • Proteinuri: Proteinuri inträffade i ett litet antal patienter som fick cabozantinib i kliniska prövningar; nefrotiskt syndrom rapporterades också (sällsynt). Övervaka urinprotein regelbundet och avbryta behandlingen om nefrotiskt syndrom utvecklas. • Vändbar posterior leukoencefalopati syndrom: Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS), även kallad bakre reversibelt leukoencefalopati syndrom (PRES), förekom sällan i kliniska studier. Övervaka Tecken / symtom av RPLS (kramper, huvudvärk, synrubbningar, förvirring eller förändrad mental funktion); Om diagnosen bekräftas avbryta behandlingen. • tromboemboliska händelser: En ökad förekomst av trombotiska händelser (venös tromboembolism, inklusive lungemboli och arteriell tromboembolism) sågs i cabozantinib behandlade patienter i kliniska prövningar; avbryta behandlingen hos patienter som utvecklar en akut hjärtinfarkt eller andra kliniskt signifikant arteriell tromboembolisk händelse. • sårläkningsfunktion: Cabozantinib hämmar vaskulär endotel tillväxtfaktorreceptorer 1, 2, och 3; lindade komplikationer har rapporterats i samband med behandling. Håll behandling minst 28 dagar före planerad operation (inklusive tandkirurgi); återuppta baseras på bedömning av adekvat sårläkning efter kirurgi. Undanhålla behandling av patienter med sårruptur eller andra sårläkningskomplikationer som kräver ingripande. Sjukdomsrelaterade problem • Nedsatt leverfunktion: För behandling av medullär sköldkörtelcancer, säkerhet och effekt av cabozantinib har inte fastställts hos patienter med serum bilirubin ≥ 1,5 gånger ULN och användning rekommenderas inte i måttlig eller gravt nedsatt leverfunktion; farmakokinetik har inte studerats och det finns begränsade data från patienter med serumbilirubin> 1,5 gånger ULN. När det används för njurcancer, reducerade initialdoser rekommenderas för patienter med mild till måttligt nedsatt; användning rekommenderas inte hos patienter med gravt nedsatt.

Samtidiga läkemedelsterapifrågor

• Läkemedels interaktioner: Potentiellt signifikanta interaktioner kan förekomma, vilket kräver dos eller frekvensjustering, ytterligare övervakning och / eller val av alternativ behandling. Konsultera läkemedelsinteraktioner databas för mer detaljerad information. Undvik samtidig användning av starka inducerare av CYP3A4 och / eller starka CYP3A4-hämmare med Cometriq. Dosjustering krävs om samtidig behandling är oundviklig.

Dosering bildar specifika frågor

• Formuleringar: Cabozantinib finns i tabletter (Cabometyx) och kapslar (Cometriq) som inte är utbytbara; Byt inte ut.

särskild hantering

• Farliga agent: Använd lämpliga försiktighetsåtgärder för hantering och destruktion (uppfyller NIOSH 2014 kriterier).

Njurfunktion, leverfunktion, CBC med differential och blodplättar, serumelektrolyter; blodtryck (före initiering och regelbundet under behandling); övervaka perforeringar, fistlar, tecken / symtom på blödning, palmar-plantar erytrodysestesi syndrom (PPES), reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS), proteinuri (regelbundet under behandling), osteonekros i käken (utföra muntliga prov före initiering och periodiskt under terapi), sårläkningskomplikationer, diarré, stomatit

D

Biverkningar har observerats i reproduktionsstudier på djur. Baserat på sin verkningsmekanism, skulle negativa effekter på graviditet förväntas. Patienter (manliga och kvinnliga) bör använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och upp till 4 månader efter behandlingen avslutad. Cabozantinib kan försämra fertiliteten hos honor och hanar.

• Diskutera specifika användningen av narkotika och biverkningar med patienten eftersom det gäller behandling. (HCAHPS: Under sjukhusvistelse, fick du något läkemedel som du inte tagit tidigare Innan jag ger dig något nytt läkemedel, hur ofta gjorde sjukhuspersonalen berätta vad läkemedlet var för hur ofta har sjukhuspersonal beskriver möjliga biverkningar i? ett sätt som du kan förstå?)

• Patienten kan uppleva viktminskning, håravfall, smakförändringar, förstoppning, aptitlöshet, hår missfärgning, ledvärk, muskelspasmer, ångest, förändrad röst, eller torr hud. Har patienten omedelbart rapportera till förskrivaren tecken på infektion, tecken på blödning (blodiga kräkningar eller kräkas som ser ut som kaffesump, hosta upp blod, blod i urinen, svart, rött, eller tjärliknande avföring, blödning från tandköttet, onormal vaginal blödning; blåmärken utan anledning eller att bli större, eller blödning som är mycket dåligt eller som inte kommer att sluta), angina, svettas mycket, onormal gång, tecken på allvarlig cerebrovaskulär sjukdom (förändring i styrka på den ena sidan är större än den andra, problem med att tala eller tänka, förändring i balans, eller förändring i syn), tecken på DVT (ödem, värme, domningar, färgförändring, eller smärta i armar och ben), tecken på bakre reversibelt encefalopatisyndrom (ologiskt tänkande, inte alert, vision förändringar, kramper, eller svår huvudvärk), svår yrsel, svimning, andfåddhet, svår buksmärta, munkavle, kvävning, kraftigt illamående, kräkningar, svår diarré, förlust av styrka och energi, överdriven viktminskning, helande nedskrivningar, käken smärta , munsår, urinretention, förändringar i mängden urin passerade, rodnad eller irritation i händer eller fotsulor, dysfagi, eller brännande eller domningar känsla (HCAHPS).

• Utbilda patienten om tecken på en betydande reaktion (t.ex. väsande andning, tryck över bröstet, feber, klåda, dålig hosta, blå hudfärg, kramper, eller svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg). Notera: Detta är inte en fullständig lista över alla biverkningar. Patienten bör konsultera förskrivaren för ytterligare frågor.

Avsedd användning och Varning: Bör inte skrivas ut och ges till patienter. Denna information är avsedd att fungera som en kortfattad inledande referens för hälso- och sjukvårdspersonal att använda när man diskuterar mediciner med en patient. Du måste i slutändan lita på eget ansvar, erfarenhet och omdöme i att diagnostisera, behandla och råda patienter.

butorfanol injektion

Terapeutisk klass: smärtstillande

Användningar för butorfanol

Farmakologisk Klass: opioidagonist / antagonist

Kemisk klass: Opioid

Butorfanol injektion tillhör den grupp av läkemedel som kallas narkotiska analgetika (smärtstillande läkemedel). Den verkar på det centrala nervsystemet (CNS) för att lindra smärta.

När butorfanol injektion används under en längre tid, kan det bli vanebildande, orsakar psykiska eller fysiska beroende. Men människor som har fortsatt smärta bör inte låta rädslan för beroende hålla dem från att använda narkotika för att lindra sin smärta. Psykiskt beroende (addiction) är inte sannolikt att uppstå när narkotika används för detta ändamål. Fysiskt beroende kan leda till indragning biverkningar om behandlingen avbryts plötsligt. Emellertid kan allvarliga tillbakadragande biverkningar vanligen förebyggas genom att gradvis minska dosen under en viss tidsperiod före behandlingen avbryts helt.

butorfanol finns endast med din läkares ordination.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För butorfanol, bör följande övervägas

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot butorfanol eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Innan du använder butorfanol

Lämpliga studier har inte utförts på förhållandet mellan ålder för effekterna av butorfanol injektion i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat geriatriska specifika problem som skulle begränsa användbarheten av butorfanol injektion i äldre. Emellertid kan äldre patienter vara mer känsliga för effekterna av butorfanol än yngre vuxna, och är mer benägna att ha åldersrelaterade njurproblem, vilket kan kräva försiktighet och en justering av dosen för patienter som fick butorfanol injektion.

Studier på kvinnor tyder på att detta läkemedel medför minimal risk för barnet vid användning under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du tar emot butorfanol, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Använda butorfanol med något av följande läkemedel rekommenderas inte. Din läkare kan besluta att inte behandla dig med denna medicin eller ändra några av de andra läkemedel som du tar.

Använda butorfanol med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Använda butorfanol med något av följande läkemedel kan orsaka en ökad risk för vissa biverkningar, men med hjälp av båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av butorfanol. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

En sjuksköterska eller annan utbildad vårdpersonal ger dig butorfanol. butorfanol ges som ett skott i en muskel eller genom en nål placeras i en av dina vener.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg när du använder butorfanol. Detta gör att din läkare för att se om läkemedlet fungerar och för att avgöra om du ska fortsätta att använda den.

butorfanol kommer att lägga till effekterna av alkohol och andra CNS-depressiva medel (läkemedel som kan göra dig dåsig eller mindre alert). Några exempel på CNS-depressiva är antihistaminer eller läkemedel för allergier eller förkylning, lugnande medel, lugnande medel, eller sömnmedel, andra recept smärtbehandling eller narkotika, läkemedel mot kramper eller barbiturater, muskelavslappnande medel, eller bedövningsmedel, inklusive vissa tand bedövningsmedel. Kontrollera med din läkare innan du tar någon av de andra läkemedel som nämns ovan när du använder butorfanol.

butorfanol kan göra dig yr, dåsig, förvirrad eller desorienterad. Se till att du vet hur du reagerar på butorfanol innan du kör, använda maskiner eller göra något annat som kan vara farlig om du är yr eller inte är uppmärksam.

Med hjälp av narkotika under en längre tid kan orsaka svår förstoppning. För att förhindra detta, kan din läkare hänvisa dig att ta laxermedel, dricka mycket vätska, eller öka mängden fiber i kosten. Var noga med att följa anvisningarna noga, eftersom fortsatt förstoppning kan leda till allvarligare problem.

Din läkare kan vilja att du gradvis minska mängden du använder innan den stoppas helt. Detta kan bidra till att förhindra försämring av ditt tillstånd och minska risken för utsättningssymtom, såsom buken eller magkramper, ångest, feber, illamående, rinnande näsa, svettning, darrningar, eller problem med att sova.

Ta inte andra läkemedel om de inte har diskuterats med din läkare. Detta inkluderar receptbelagda eller receptfria (over-the-counter [OTC]) läkemedel och naturläkemedel eller vitamintillskott.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar

Korrekt användning av butorfanol

Få akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering uppträder

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

endast tillgänglighet Rx Prescription

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

CSA bilaga 4 del potential för missbruk

Försiktighetsåtgärder När du använder butorfanol

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Smärta tramadol, oxikodon, acetaminofen, Tylenol, naproxen, acetylsalicylsyra

Bedövningsmedel Adjunct fentanyl, hydromorfon, Stadol, butorfanol, atrakurium, tiopental

Förlossningssmärta Opana, oximorfon, Stadol, butorfanol, Talwin, pentazocin

Anestesi fentanyl, lidokain topisk, hyoscyamin, ketamin, propofol

Butorfanol Biverkningar

butorfanol