Botulinumtoxin typ A intramuskulär

Effekterna av onabotulinumtoxinA och alla produkter med botulinumtoxin kan spridas från området för injektion för att ge symtom timmar till veckor efter injektion i överensstämmelse med botulinumtoxineffekter. Sväljnings och andningssvårigheter kan vara livshotande, och det har förekommit rapporter om död. Barn som behandlats för spasticitet har troligen störst risk, men symtomen kan också förekomma hos vuxna. Fall av spridning av verkan har inträffat vid doser jämförbara med dem som används för att behandla cervikal dystoni och spasticitet i övre extremiteten och vid lägre doser.

Användningsområden för botulinumtoxin typ A

Terapeutisk klass: Musculoskeletal Agent

Farmakologisk Klass: botulinumtoxin typ A

OnabotulinumtoxinA är ett botulinumtoxin A-produkt. Det fungerar på nervsystemet att slappna av musklerna.

OnabotulinumtoxinA injiceras i musklerna som berörs. Beroende på ditt tillstånd, kan mer än en behandling krävas.

botulinum toxin typ A är endast tillgänglig med läkarens ordination och kommer att administreras av din läkare.

När ett läkemedel har godkänts för marknadsföring för ett visst ändamål, kan erfarenhet har visat att det är också användbart för andra medicinska problem. Även om dessa användningar inte ingår i produktmärkning är onabotulinumtoxinA används i vissa patienter med följande sjukdomstillstånd

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För botulinumtoxin typ A bör följande övervägas

Innan du använder botulinum toxin typ A

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot botulinumtoxin typ A eller något annat läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat barn specifika problem som skulle begränsa användbarheten av onabotulinumtoxinA hos barn. Dock har säkerheten och effektiviteten inte fastställts hos barn yngre än 12 år för blefarospasm eller skelning, eller hos barn yngre än 16 år för cervikal dystoni, eller hos barn yngre än 18 år för kronisk migrän, hyperhidros, spasticitet i övre extremiteten, eller överaktiv blåsa. Användning av onabotulinumtoxinA att behandla glabellaveck och sidolinjer canthal rekommenderas inte till barn.

Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat geriatriska specifika problem som skulle begränsa användbarheten av onabotulinumtoxinA hos äldre. Men äldre patienter är mer benägna att ha åldersrelaterade lever, njure, eller hjärtproblem, som kan kräva försiktighet och en justering av dosen för patienter som får onabotulinumtoxinA.

Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att bestämma spädbarn risk när du använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. Tala om för din läkare om du tar något annat receptbelagt eller receptfria (over-the-counter [OTC]) medicin.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av botulinumtoxin typ a. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Läkaren kommer att ge dig botulinumtoxin typ A på ett sjukhus eller klinik. botulinum toxin typ A ges som ett skott under huden eller i en av dina muskler.

Du kan få medicin för att bedöva området där skottet kommer att injiceras. Om du får läkemedlet runt ögonen, kan du få ögondroppar eller salva för att bedöva området. Efter injektionen, kan du behöva bära en skyddande kontaktlins eller lapp för ögat.

Om du behandlas för överdriven svettning, raka under armarna men använd inte deodorant under 24 timmar före injektionen. Undvik motion, varm mat eller vätska, eller något annat som kan få dig att svettas i 30 minuter innan injektionen.

botulinumtoxin typ A fungerar långsamt. För nackbesvär, bör du ha förbättring inom två till sex veckor efter injektionen. För överarm stelhet, bör du ha förbättring inom fyra till sex veckor efter injektionen. Ögonlockssjukdomar bör förbättras inom 3 dagar till 2 veckor efter injektionen. Skelning bör förbättras inom 1 eller 2 dagar efter injektionen, och förbättringen bör pågå i två till sex veckor. När ditt tillstånd har förbättrats, kommer läkemedlet att pågå cirka tre månader, då effekterna av läkemedlet kommer att sakta försvinna. Du kanske behöver flera injektioner när effekterna av läkemedlet avklinga. Den rekommenderade återbehandlingsschema för kronisk migrän är var 12: e vecka.

botulinumtoxin typ A bör komma med en Medicinering Guide. Läs och följ dessa instruktioner noggrant. Fråga din läkare om du har några frågor.

Din läkare kommer endast att använda onabotulinumtoxinA (Botox® eller Botox® Cosmetic) för att behandla ditt tillstånd. Andra botulinumtoxin produkter kanske inte fungerar på samma sätt och kräver en annan dos.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök. Detta gör att din läkare för att se om läkemedlet fungerar och att avgöra om du ska fortsätta att ta emot den.

Allvarliga muskel reaktioner har inträffat inom timmar till veckor efter att ha fått botulinumtoxin typ A. Om du börjar få muskelsvaghet, förlust av blåskontroll, eller problem med att svälja, tala eller andas, kontakta din läkare omedelbart. Hos vissa patienter kan dessa problem vara livshotande och kan kräva omedelbar behandling på ett sjukhus eller klinik.

Botulinumtoxin typ A kan göra dina muskler svaga och orsaka synproblem (t.ex. blödning inuti ögat). Undvik att köra, användning av maskiner eller göra något annat som kan vara farlig om du känner dig svag eller inte kan se bra.

botulinumtoxin typ A kan minska blinka i ögat vilket kan leda till en ökad risk för ögonproblem (t.ex. hornhinnan exponering och magsår). Tala om för din läkare omedelbart om du har en reducerad blinkande i ögat.

botulinumtoxin typ A kan orsaka allvarliga allergiska reaktioner, inklusive anafylaxi. Anafylaxi kan vara livshotande och kräver omedelbar läkarvård. Ring din läkare omedelbart om du har utslag, klåda, heshet, svårt att andas, problem med att svälja, eller någon svullnad i händer, ansikte eller mun medan du använder botulinumtoxin typ A.

Korrekt användning av botulinumtoxin typ A

När du har fått botulinumtoxin typ A och din syn eller muskelspasmer är bättre, kanske du upptäcker att du är en mycket mer aktiv än du var innan. Du bör sakta öka dina aktiviteter för att ge tid för kroppen att få starkare. Dessutom, innan du börjar ett träningsprogram, kolla med din läkare.

botulinumtoxin typ A kan öka dina chanser att få bronkit eller övre luftvägsinfektioner när de ges för spasticitet i övre extremiteten. Tala om för din läkare omedelbart om du har svårt att andas, nysningar, halsont, hosta, eller feber.

botulinumtoxin typ A kan orsaka ett tillstånd som kallas autonom dysreflexi hos patienter med störningar i nervsystemet (såsom ryggmärgsskada). Det kan vara en livshotande tillstånd och kräver omedelbar läkarvård. Ring din läkare omedelbart om du har huvudvärk, ökad svettning, långsam hjärtrytm, värme eller rodnad i ansiktet, halsen, eller arm, eller har problem att urinera när du använder botulinumtoxin typ A.

botulinumtoxin typ A är gjort av donerat humant blod. Vissa humana blodprodukter har sänt virus till människor som har fått dem, även om risken är låg. Humana donatorer och donerat blod båda testas för virus för att hålla överföringsrisken låg. Tala med din läkare om denna risk om du är orolig.

Kontrollera med din läkare omedelbart om du har svårigheter att urinera eller en brännande känsla när man kissar efter att ha fått botulinumtoxin typ A.

Ta inte andra läkemedel om de inte har diskuterats med din läkare. Detta inkluderar receptbelagda eller receptfria (over-the-counter [OTC]) läkemedel och naturläkemedel eller vitamintillskott.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar

Försiktighetsåtgärder När du använder botulinum toxin typ A

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

endast tillgänglighet Rx Prescription

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Botulinumtoxin typ A biverkningar

onabotulinumtoxinA

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Ansiktsrynkor Botox, Xeomin, onabotulinumtoxinA, Botox Cosmetic, Restylane, Dysport

Cervikal dystoni baklofen, Botox, Lioresal, Xeomin, onabotulinumtoxinA, Dysport

Migrän diklofenak, metoklopramid, sumatriptan, Reglan, Imitrex, Maxalt

Kronisk Spasticitet baklofen, Botox, dantrolen, Lioresal, Dantrium, Gablofen